使用的Illumina Genome Analyzer平台只需要极少量的样品，便可对数量有限的保存组织、拟胚体、小的模式系统和难以培养的生物进行测序。

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mRNA测序在检测基因表达的同时，还能够获取mRNA结构信息、识别可变剪切位点和cSNP突变、解析RNA编辑，从而获得更全面的mRNA信息。

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金唯智FuzeSeq™抗体测序采用独创的方法对噬菌体展示文库进行高通量测序，从而克服现有的常规NGS测序的局限性。FuzeSeq™抗体测序能对配对的轻重链可变区进行序列测定，提供更高质量和数据量的结果

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通过基于PacBio第三代测序和Illumina二代测序，根据菌株具体情况制定最优策略，最终得到一条完整的基因组序列（1 contig，0 gap），是细菌基因组测序的最高要求。

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链特异性转录组测序（strand-specific RNA sequencing）是指在构建测序文库时，利用Illumina高保真Taq酶将mRNA链的方向信息保存到测序文库中。

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海星生物多元的基因编辑工具箱，可以高效的实现染色体的特定编辑：是测试融合基因检测的灵敏度、特异性和稳定性的优秀标准品。

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Illumina公司新一代DNA高通量测序仪Genome Analyzer采用核心专利技术“DNA簇”和“可逆性末端终止”，具有高准确性、高通量、高灵敏性和低运行成本等优势。

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Illumina公司的Solexa测序技术是一次运行就能产生数百亿到数千亿高质量碱基的革命性化学方法，这种技术的成本不足毛细管测序千分之一。Solexa测序技术运用了微阵列技术和专有的可逆终止子技术，

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利用放射性或非放射性标记的已知核酸探针，通过放射自显影或非放射检测系统在组织、细胞及染色体上检测特异DNA或RNA序列的一种技术，是一种直接、简便的研究基因定位和表达的方法。即：将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交，分为DNA-DNA、DNA-R

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