“螃蟹”一战从未停止

　　医学界对于恶性肿瘤的研究从未停止过。早在公元约1600前，古埃及就已有通过手术切除肿瘤的记载，同时在我国东汉时期也记载了华佗通过手术切除内脏肿瘤的案例。手术的出现标志着人类打响了与肿瘤之间的第一场战役，随后放疗、化疗和分子靶向治疗等多种治疗手段也相继问世并在治疗恶性肿瘤上取得一定成绩。其中三分之一的癌症可以通过有效的治疗抵达冶愈的效果，三分之一的癌症可以抵达有效地控制，三分之一的癌症可以减轻疼痛。尽管这样但并不意味着在这场肿瘤战役中，人类就已经取胜。目前手术、放疗和化疗等治疗方法虽然能暂时控制病情的发展但肿瘤细胞依然有卷土重来的机会。且这些治疗方法存在一定弊端。手术创伤面积大，肿瘤清除不完善，放疗和化疗具有强烈的毒副作用，在杀生肿瘤细胞同时人体机能也遭受破坏，且部分患者对放化疗并不敏感，这样造成肿瘤治疗效果并不理想。治疗恶性肿瘤之所困难是因为它的多发性和侵入性较强，传统的治疗方法已经不能解决这个问题。

　　医学家经过对肿瘤长期的研究发现，要解决肿瘤的复发和转移要从肿瘤根本解决问题。人之所患肿瘤，是因为人体的免疫系统遭受破坏导致体内部分细胞产生恶病形成肿瘤细胞，由于人体免疫系统受损造成对肿瘤细胞不能进行有效的识别与杀伤从而形成癌变。医学家根据这一点将对肿瘤的治疗目光投向了肿瘤生物免疫治疗。

　　认识肿瘤战士新成员——肿瘤生物免疫治疗

　　目前在国内医学临床开展运用最多的肿瘤生物免疫治疗以肿瘤过继免疫治疗为主。在第三军医大学新桥医院肿瘤生物治疗中心开展的肿瘤过继免疫治疗(CIK免疫细胞疗法)，通过对自体免疫细胞进行体外激活和扩增，然后将其重新输回肿瘤患者体内，并辅以合适的生长因子促使其在体内发挥杀伤肿瘤细胞的作用。1985年美国癌症研究所的Rosenberg教授等人首次将LAK细胞引入黑色素瘤的治疗，利用患者自身的防疫系统来治疗癌症。

　　目前肿瘤过继免疫治疗以DC和CIK为主。DC是体内最活跃、功能最强大的专职抗原提成细胞，通过DC负载肿瘤抗原能有效的提供攻击肿瘤疫苗的载体，使原本肿瘤细胞本身抗原较弱的增强对抗肿瘤的反应。DC抗肿瘤机制能诱导产生大量CD8+的CTL，依靠CTL的免疫应答来杀伤肿瘤细胞，且DC具有较强的定向迁移能力，在提取抗原后，可自身成熟同时在迁移过程中，激发T细胞应答，并能通过分泌细胞因子和趋化因子选择性趋化初始型T细胞，通过促进T细胞聚集增强对T细胞的激发从而增加肿瘤部位效应T细胞的数量从而影响抑制肿瘤血管的形成。

　　CIK细胞在我国肿瘤ACT中较为流行，它不仅可抑制肿瘤生长同时也可提高患者的生活治疗。在我国近有100多家大型医院在开展此疗法。CIK细胞即细胞因子诱导的杀伤细胞，CD3和CD56阳性，兼有T淋巴细胞和NK(自然杀伤)细胞的特性。

　　CIK细胞治疗它是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子<如抗CD3单抗(CD3mAb)、干扰素(IFN)-γ及IL-1α、IL-2等>共同培养一段时间后获得的,具有提高机体免疫系统对肿瘤杀伤能力的一群淋巴细胞。它具有：

　　1、CIK细胞能以不同的机制识别肿瘤细胞，通过直接的细胞质颗粒穿透封闭的肿瘤细胞膜进行胞吐，实现对肿瘤细胞的裂解;

　　2、通过诱导肿瘤细胞凋亡杀伤肿瘤细胞;

　　3、CIK细胞分泌IL-2、IL-6、IFN-γ等多种抗肿瘤的细胞因子;

　　4、CIK细胞回输后可以激活机体免疫系统，提高机体的免疫功能。

　　在最近的临床试验中，93个坚持治疗的转移性黑色素瘤患者中，有20个患者经历了癌症治愈的全过程，19个患者活了3-8年的无癌症生活期，另有32个患者体内的肿瘤明显缩小。这说明肿瘤过继免疫治疗(ACT)在医学临床中对恶性肿瘤治疗具有越来越明显的效果，它有可能成为今后彻底攻破癌症的主要手段。

来源： 中国网