购买细胞通常是培养基中常温寄送过来的，接收后观察细胞是否贴壁（需要看说明书，细胞是否是贴壁的或者悬浮的），状态是否正常；如果是冻存干冰寄送，则需注意是否干冰已完全挥发，细胞是否被污染。
一：消化
1、显微镜观察细胞是否已长到70%以上，提前在生物安全柜准备好离心管，移液枪，胰酶，PBS，按照说明书制备好的新培养基；
2、将瓶中的培养基吸出，暂放到离心管中。使用PBS润洗底部2-3遍，然后倒掉PBS；
3、对于贴壁细胞，需要加入少量的胰酶进行消化，将瓶子放入培养箱1-2min，在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
4、1000RPM 条件下离心4-5分钟，倒掉上清；根据需要，进行下一步操作：
传代：加入1ml新的培养基重悬细胞，然后分装到不同细胞瓶，加入足量的培养基，备注好传代信息，放到培养箱，按照说明书设置培养条件，每日观察生长情况；
冻存：加入1ml冻存液重悬细胞，装到冻存管中，管壁备注好细胞信息，放入-80冰箱过夜再放到液氮罐冻存；
注射：加入PBS重悬，洗2-3次，根据注射细胞量和浓度加PBS，放到碎冰上，1-2小时内给实验动物注射。
二、复苏
1、将细胞管从液氮或者-80冰箱取出，在37℃水浴锅中迅速晃动1-2min解冻；
2、加入 4mL 培养基混合均匀，在 1000RPM 条件下离心4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀；
3、然后将所有细胞悬液加入放有足量培养基的培养瓶中培养过夜，第二天检查细胞密度。
三、寄送
1、如细胞冻存在液氮或者-80冰箱，直接使用干冰寄送即可；
2、如果是复苏培养好的细胞，直接培养基常温寄送即可；
3、如果是需要进行注射，可以将细胞管放在碎冰上尽快寄送，1-2小时内送到并进行注射。
四、注意
1、仔细看细胞的说明书，不同细胞要用的培养基，培养的条件也是不一样的；
2、全程需要注意无菌操作，瓶盖放置高处，打开瓶盖后不能触碰瓶口或者从瓶盖或敞口上方经过；重悬细胞时尽量避免气泡产生；
3、接收后建议更换运输用的培养基 (灌液培养基)，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1:2传代；
4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
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