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科研热点|4篇10分+文章来解析m6A高分文章怎么发?

作者:上海云序生物科技有限公司 2020-04-13T10:23 (访问量:4688)

云序生物自2016年开发m6A RNA甲基化测序技术平台后,至今m6A检测数量累计超过5000+,是国内发表10分以上文章最多的RNA甲基化测序平台。云序先后为上海交通大学、复旦大学、北京大学、浙江大学、同济大学等共计200+科研单位提供m6A测序,发表在Hepatology、Nucleic Acids Research、Molecular Cancer等期刊上,今天我们围绕云序客户这几篇高分文章一起来回顾一下m6A的研究策略。
案例1:SUMO化修饰调控m6A RNA甲基化酶METTL3 及其催化功能


论文题目:SUMOylation of the m6A-RNA methyltransferase METTL3 modulates its function
发表日期:2018.2.28
发表期刊:Nucleic Acids Research
影响因子:10.162
研究机构:上海交通大学医学院 余健秀团队
云序提供:m6A-seqRNA-seq
内容解析:
本文作者与他的研究团队鉴定了METTL3的SUMO化修饰及其调控功能。他们发现,在细胞中敲低SUMO特异性蛋白酶SENP1可明显降低细胞内RNA的m6A修饰水平。这一修饰并未影响该蛋白的稳定性及其在细胞中的定位,也未改变该蛋白和METTL14及WTAP之间的相互作用。通过体内及体外实验,他们发现METTL3的SUMO化修饰可明显抑制其m6A甲基化转移酶的活性、促进特异癌细胞的克隆形成及肿瘤生成。稳定敲除METTL3后,结合m6A-MeRIP-seqRNA-seq手段发现,m6A RNA甲基化修饰图谱及下游mRNA表达图谱均发生明显改变。自此,METTL3借助SUMO化修饰调控下游mRNA m6A修饰及表达的论点完全成立。

案例2:甲基化酶METTL3介导的m6A修饰调控胃癌细胞EMT过程

论文题目:METTL3-mediated N6-methyladenosine modification is critical for epithelialmesenchymal transition and metastasis of gastric cancer
发表日期:2019.10.13
发表期刊:Molecular Cancer
影响因子:10.7
研究机构:上海仁济医院 赵刚团队
云序提供:m6A-seqRNA-seq
内容解析:
上皮间充质转换(EMT)过程是多种癌症细胞发生转移的重要特征,胃癌也不例外。发生EMT时,胃癌细胞逐步减少E-cadherin等细胞黏附蛋白的同时表达大量如N-cadherin、Vimentin等间充质标志蛋白。EMT和较差的临床预后紧密相关,所以理解EMT过程对于任何一种癌症的治疗都具有重要意义。之前的研究已经表明RNA甲基化修饰m6A在癌症发生发展中有调控作用,m6A甲基化酶(METTL3/METTL14/WTAP)、m6A去甲基化酶(FTO/ALKBH5)在多种疾病当中作用已经被证实,而本篇文章通过m6A-MeRIP-seqRNA-seq手段发现METTL3是胃癌细胞EMT以及转移过程的重要促进因子,对胃癌细胞的转移具有重要调控作用。

案例3:甲基化酶METTL3介导的m6A mRNA甲基化调控CTNNB1促进肝母细胞瘤的增殖

论文题目:m6A mRNA methylation regulates CTNNB1 to promote the proliferation of hepatoblastoma
发表日期:2019.12.23
发表期刊:Molecular Cancer
影响因子:10.679
研究机构:上海第十人民医院 孙奋勇团队&上海儿童医学中心
云序提供:m6A-seqRNA-seq
内容解析:
本文作者通过对肝母细胞癌(HB)组织和癌旁组织进行m6A MeRIP-seqRNA-seq,发现m6A主要富集在终止密码子和CDS区。KEGG预测分析发现,发生m6A修饰的mRNA主要富集在Wnt /β-catenin通路。而且,m6A修饰水平降低会导致CTNNB1表达和稳定性下降。本篇文章表明 mRNA发生m6A修饰是HB的一种致癌机制,并鉴定CTNNB1是HB中METTL3介导的m6A修饰的靶点基因。

案例4:m6A阅读器蛋白YTHDC2调节mRNA稳定性改善肝脏甘油三酯沉积

论文题目:N6-methyladenosine Reader Protein Ythdc2 Suppresses Liver Steatosis via Regulation of mRNA Stability of Lipogenic Genes
发表日期:2020.3.9
发表期刊:Hepatology
影响因子:14.97
研究机构:复旦大学附属中山医院&华东师范大学
云序提供:m6A-seqRNA-seqm6A-merip-PCR
内容解析:
在本研究中,作者发现m6A RNA修饰在肥胖相关NAFLD进展中的作用,通过m6A-merip-seqRNA-seq,发现在瘦素受体缺陷型小鼠的肝脏组织中,甘油三酯合成相关基因的m6A修饰和mRNA表达均明显增加, 而m6A阅读器蛋白YTHDC2的表达明显下调。抑制正常小鼠肝脏中YTHDC2表达后,导致甘油三酯(TG)的沉积;而在肥胖小鼠肝脏中过表达YTHDC2基因后,则改善了肝脏甘油三酯沉积和胰岛素抵抗。因此,本研究表明以m6A为代表的RNA新型修饰,在NAFLD相关肝脏疾病中发挥重要作用,从而为这类疾病的研究提供了新的方向。

云序生物m6A全转录组测序介绍:
涵盖分子:同时检测circRNA、lncRNA、mRNA的m6A甲基化
实验原理:利用m6A特异性抗体,通过免疫共沉淀技术(MeRIP方法)特异性富集发生甲基化修饰的RNA,与不处理组(Input)做对比,对m6A修饰进行高通量测序和peak峰定位。
分析部分内容展示:

云序生物服务优势:
优势一:发表10分以上文章最多的m6A RNA甲基化测序服务平台。
优势二:全面检测mRNA和各类非编码RNA(circRNA,lncRNA, Pri-miRNA等)。
优势三:独家提供m6A一站式服务:m6A整体水平检测m6A测序MeRIP-qPCR验证RIPRNA pull-down等。
优势四:率先研发超微量MeRIP测序技术,RNA量低至500ng起。
优势五: RNA修饰测序平台,提供m6A、m5C、m1A、m7G、m3C、ac4C乙酰化和2'-O-甲基化测序。
云序生物RNA修饰测序:
m6A RNA甲基化测序
m1A RNA甲基化测序
m5C RNA甲基化测序
m7G RNA甲基化测序
ac4C RNA乙酰化测序
2’-O-甲基化测序

云序疫情期间针对m6A以及其他各类RNA修饰的讲座视频已经全部录好,对RNA修饰感兴趣的老师可以点击以下链:

cloudseq.mikecrm.com/YJUc33n


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